--- name: food-label-review description: 预包装食品标签合规审核技能,用于审核食品标签是否符合 GB 7718(预包装食品标签通则)和 GB 28050(预包装食品营养标签通则)。适用场景:(1) 用户提交食品标签图片、文字或文档要求合规审核时;(2) 用户提到"食品标签审核""标签合规""营养标签审查""GB 7718""GB 28050"等关键词时;(3) 用户要求检查食品标签是否存在缺项、错误或违规风险时。支持 2011 版和 2025 版标准。 --- # 预包装食品标签合规审核 对食品标签素材进行四阶段流水线审核:版本确定与预筛 → 一般标签审核 → 营养标签审核 → 生成报告。 ## 审核流程 ``` 输入食品标签素材(照片描述/文字/文档) │ ▼ [阶段一] 版本确定与预筛 │ 确定适用版本(2011/2025) → 识别标签类别 → 检查豁免 │ ▼ [阶段二] 一般标签审核 (GB 7718) │ 2a. 必标项完整性核查(有没有) │ 2b. 逐项内容合规审核(对不对) │ ▼ [阶段三] 营养标签审核 (GB 28050) │ 3a. 必标项完整性核查(有没有) │ 3b. 逐项内容合规审核(对不对) │ ▼ [阶段四] 生成审核报告 ``` ## 阶段一:版本确定与预筛 读取 [references/00-版本选择与适用范围.md](references/00-版本选择与适用范围.md)。 **执行步骤:** 1. **版本确定**(二选一,不做对比审核): - **2011 版**:GB 7718-2011 + GB 28050-2011 - **2025 版**:GB 7718-2025 + GB 28050-2025 - **必须通过 AskUserQuestion 让用户确认适用版本,不得自行推断。** 当前处于 2011→2025 过渡期,同一企业可能部分产品适用旧版、部分适用新版,版本选择直接影响审核结论,须由用户(委托方)明确指定。 2. **标签类别识别**(三选一): - `直接提供给消费者` — 标准完整要求 - `非直接提供给消费者(B2B)` — 简化标示(仅需食品名称、净含量/规格、生产日期、保质期、贮存条件) - `进口预包装食品` — 额外要求(原产国、进口商信息、中文标签等) 3. **豁免检查**: - 一般标签小包装豁免:≤20cm²(2025) / <10cm²(2011) - 营养标签豁免:按 references/00 中的豁免条件判定 → 豁免则跳过阶段三 - 保质期豁免:部分酒类等 **输出:** 版本标签 + 类别标签 + 豁免状态 + 需执行的审核模块列表 ## 阶段二:一般标签审核 (GB 7718) ### 2a. 必标项完整性核查 在进入逐项审核前,先对照必标项清单,确认标签上是否**存在**以下法定必标项。**缺失任一必标项即标记高风险。** **直接提供给消费者的预包装食品:** | # | 必标项 | 2011 | 2025 | 备注 | |---|--------|------|------|------| | 1 | 食品名称 | 必标 | 必标 | | | 2 | 配料表 | 必标 | 必标 | 单一配料可豁免 | | 3 | 净含量和规格 | 必标 | 必标 | | | 4 | 生产者/经营者名称、地址、联系方式 | 必标 | 必标 | | | 5 | 生产日期 | 必标 | 必标 | 部分酒类可豁免(2025) | | 6 | 保质期 | 必标 | 必标 | 部分酒类/食醋/食盐等可豁免 | | 7 | 贮存条件 | 必标 | 必标 | | | 8 | 食品生产许可证编号 | 必标 | 必标 | 进口食品可豁免 | | 9 | 产品标准代号 | 必标 | 必标 | 进口食品可豁免 | | 10 | 致敏物质 | 推荐 | **必标** | 2025 升级为强制 | **B2B(非直接提供)**:仅需 #1、#3、#5、#6、#7。 **小包装豁免**:按 references/00 中规定的可简化标示项目。 将缺失项全部记录后,进入 2b。 ### 2b. 逐项内容合规审核 按固定顺序加载对应版本的 references,对每个**已存在**的标签项目审核内容是否合规: | # | 审核项目 | 2011 文件 | 2025 文件 | |---|---------|-----------|-----------| | 1 | 食品名称 | [01-食品名称-2011](references/01-食品名称-2011.md) | [01-食品名称-2025](references/01-食品名称-2025.md) | | 2 | 配料表 | [02-配料表-2011](references/02-配料表-2011.md) | [02-配料表-2025](references/02-配料表-2025.md) | | 3 | 日期与保质期 | [03-日期与保质期-2011](references/03-日期与保质期-2011.md) | [03-日期与保质期-2025](references/03-日期与保质期-2025.md) | | 4 | 净含量与规格 | [04-净含量与规格](references/04-净含量与规格.md) | 同左 | | 5 | 生产者/经营者 | [05-生产者经营者信息-2011](references/05-生产者经营者信息-2011.md) | [05-生产者经营者信息-2025](references/05-生产者经营者信息-2025.md) | | 6 | 贮存条件/许可证 | [06-贮存条件与许可证](references/06-贮存条件与许可证.md) | 同左 | | 7 | 致敏物质 | [07-致敏物质-2011](references/07-致敏物质-2011.md) | [07-致敏物质-2025](references/07-致敏物质-2025.md) | | 8 | 辐照/转基因 | [11-辐照与转基因](references/11-辐照与转基因.md) | 同左 | **仅 2025 版加载:** | # | 审核项目 | 文件 | |---|---------|------| | 9 | 食品声称 | [08-食品声称-2025](references/08-食品声称-2025.md) | | 10 | 数字标签 | [10-数字标签-2025](references/10-数字标签-2025.md) | **进口食品额外加载:** | # | 审核项目 | 文件 | |---|---------|------| | 11 | 进口食品 | [09-进口食品-2025](references/09-进口食品-2025.md) | **豁免相关**(如需确认):[12-豁免标示](references/12-豁免标示.md) ## 阶段三:营养标签审核 (GB 28050) 如阶段一已判定豁免营养标签 → **跳过本阶段**,报告中注明豁免原因。 > 注意:豁免营养标签的食品若出现任何营养信息,仍应按标准执行。 ### 3a. 营养标签必标项完整性核查 确认营养标签上是否**存在**以下法定必标项。缺失即标记风险。 **2011 版强制标示项("4+1"):** | # | 必标项 | |---|--------| | 1 | 营养成分表(方框表格式) | | 2 | 能量 (kJ) | | 3 | 蛋白质 (g) | | 4 | 脂肪 (g) | | 5 | 碳水化合物 (g) | | 6 | 钠 (mg) | | 7 | 各项 NRV% | **2025 版强制标示项("6+能量+警示语"):** | # | 必标项 | 备注 | |---|--------|------| | 1 | 营养成分表(方框表格式) | | | 2 | 能量 (kJ) | | | 3 | 蛋白质 (g) | | | 4 | 脂肪 (g) | | | 5 | **饱和脂肪 (g)** | 2025 新增 | | 6 | 碳水化合物 (g) | | | 7 | **糖 (g)** | 2025 新增 | | 8 | 钠 (mg) | | | 9 | 各项 NRV% | | | 10 | **"儿童青少年应避免过量摄入盐油糖"** | 2025 新增 | **额外强制标示条件(两版通用):** - 对 4.1 以外的营养成分进行声称时 → 须在营养成分表中标示该成分 - 使用了营养强化剂 → 须标示强化成分 - 使用了氢化/部分氢化油脂 → 须标示反式脂肪酸 ### 3b. 逐项内容合规审核 | # | 审核项目 | 2011 文件 | 2025 文件 | |---|---------|-----------|-----------| | 1 | 营养成分表格式 | [20-营养成分表格式-2011](references/20-营养成分表格式-2011.md) | [20-营养成分表格式-2025](references/20-营养成分表格式-2025.md) | | 2 | 强制标示营养素 | [21-强制标示营养素-2011](references/21-强制标示营养素-2011.md) | [21-强制标示营养素-2025](references/21-强制标示营养素-2025.md) | | 3 | NRV 与允许误差 | [22-NRV与允许误差-2011](references/22-NRV与允许误差-2011.md) | [22-NRV与允许误差-2025](references/22-NRV与允许误差-2025.md) | | 4 | 营养声称 | [23-营养声称-2011](references/23-营养声称-2011.md) | [23-营养声称-2025](references/23-营养声称-2025.md) | | 5 | 功能/作用声称 | [24-营养成分功能声称-2011](references/24-营养成分功能声称-2011.md) | [24-营养成分功能声称-2025](references/24-营养成分功能声称-2025.md) | **仅 2025 版加载:** | # | 审核项目 | 文件 | |---|---------|------| | 6 | 儿童青少年警示语 | [25-儿童青少年警示语-2025](references/25-儿童青少年警示语-2025.md) | **豁免相关**(如需确认):[26-营养标签豁免](references/26-营养标签豁免.md) ## 阶段四:生成审核报告 汇总阶段一至三的审核结果,使用以下模板输出报告: ```markdown # 食品标签合规审核报告 ## 一、基本信息 | 项目 | 内容 | |-----|------| | 食品名称 | [食品名称] | | 审核日期 | [日期] | | 适用标准 | GB 7718-[版本] + GB 28050-[版本] | | 标签类别 | 直接消费者 / B2B / 进口 | | 营养标签 | 需审核 / 豁免(原因:[原因]) | ## 二、审核结论 **总体结论:** [通过] / [需修改后通过] / [不予通过] **风险等级:** [高/中/低] ## 三、问题清单 > 按风险等级从高到低排列 ### [编号]. [问题简述] - **违规类型:** [缺失必标项/内容违规/格式不规范/声称不合规/...] - **风险等级:** [高/中/低] - **问题描述:** [具体描述] - **标签原文:** "[摘录标签原文]" - **违反条款:** [GB 7718/GB 28050 具体条款] - **修改建议:** [具体修改方向] ## 四、合规建议 [针对整体标签的改进方向] ## 五、免责声明 本审核报告基于所提供的食品标签素材内容进行合规分析,不构成正式法律意见。 审核依据为 GB 7718 和 GB 28050 的规定,未涵盖其他食品安全标准或行业标准的要求。 建议结合产品实际情况及最新法规要求进行综合判断。 ``` ## DOCX 报告生成(可选) 如用户要求生成 Word 文档格式的审核报告,在阶段四完成 Markdown 报告输出后,额外执行以下步骤: 1. 将审核结果写入 JSON 文件,结构如下: ```json { "basicInfo": { "食品名称": "XX牌牛奶", "审核日期": "2026-02-11", "适用标准": "GB 7718-2025 + GB 28050-2025", "标签类别": "直接提供给消费者", "营养标签": "需审核" }, "conclusion": "通过 | 需修改后通过 | 不予通过", "riskLevel": "高 | 中 | 低", "issues": [ { "title": "问题简述", "type": "违规类型", "risk": "高 | 中 | 低", "description": "问题描述", "quote": "标签原文摘录", "violation": "违反条款", "suggestion": "修改建议" } ], "suggestions": "合规建议", "disclaimer": "免责声明(可选,有默认值)" } ``` 2. 运行生成脚本: ```bash node scripts/generate_report.js [output.docx] ``` 生成的 DOCX 格式:仿宋字体、小四正文、1.5 倍行距、页眉页脚、风险等级彩色标注。 ## 风险等级判定标准 - **高风险(缺失必标项 / 实质性违规):** - 缺失法定必标项(食品名称、配料表、生产日期、保质期、生产者信息、净含量) - 缺少营养成分表(非豁免产品) - 缺少强制标示营养素(2011: 能量+4项;2025: 能量+6项) - 缺少致敏物质标示(2025 强制) - 虚假/误导性标示内容 - 营养声称与实际营养值不符 - **中风险(格式/规范性问题):** - 日期格式不符标准要求 - 营养成分表不符合方框表规范 - 配料表排序错误(未按递减顺序) - 食品添加剂命名不规范 - 缺少儿童青少年警示语(2025) - 必标项存在但内容不完整 - **低风险(细节/建议性问题):** - 可选标示项未标示 - 格式微调建议(字体大小、排版) - 推荐性标示缺失(2011 致敏物质) ## 审核原则 1. **先查"有没有",再查"对不对":** 食品标签审核的核心区别——先核查法定必标项是否齐全,再逐项审核内容合规性 2. **版本不混用:** 确定版本后始终使用对应版本的规则,不做跨版本对比 3. **有疑从严:** 对模糊表述倾向于标记风险 4. **分层输出:** 高风险问题必须突出标注,低风险问题可合并说明 5. **给出替代方案:** 每个问题尽量提供可操作的修改建议 6. **区分事实判断与法律判断:** 无法仅凭标签文本判断的事项标注为"建议核实" ## 许可证 SPDX-License-Identifier: Apache-2.0 Copyright (c) 2026 JiCheng 采用 Apache License 2.0 许可,许可证原文见仓库根目录 `LICENSE`。